Le principe de ce dépistage ?
identifier les nouveau nés susceptibles d'être atteint d'une maladie rare ou d'un handicap
Prise en charge précoce et mise en place d'un traitement rapide
Evité les lésions définitives et/ou complications
Ce test permet de dépister 5 maladies rares :
la phénylcétonurie
l’hypothyroïdie congénitale
l’hyperplasie congénitale des surrénales
la drépanocytose
la mucoviscidose.
Comment est-il réalisé ?
A 3 jour de vie, soit 72h. Parfois il peut être avancé à 48h en cas de sorties anticipées. Si vous désirer sortir de manière précoce ou que vous choisissez d'accoucher en plateau technique, c'est votre sage-femme libérale qui se chargera de faire le test.
(je ferais un post prochainement pour vous parler des durées de séjour en maternité)
La sage-femme prélève quelques gouttes de sang au talon de votre bébé, parfois sur le dessus de la main, et les dépose sur le papier buvard. Ce document est envoyé au laboratoire.
Si aucune maladie n'est détecté, vous n'aurez aucun retour de ce test. Il peut s'avérer parfois nécessaire de refaire le prélèvement, dans ce cas vous pouvez être recontacté dans le 1er mois.
Cet appel est en général source de stress pour toute la famille car on vous dit "si pas de résultat dans le 1er mois, tout va bien !" 😉
Devoir refaire le prélèvement ne veut pas dire que votre bébé est atteint d'une des maladies, parfois le prélèvement n'est pas assez précis.
Ce stress est tout à fait légitime !
Ce test est-il obligatoire ?
Non, il n'est pas obligatoire mais le personnel médical à l'obligation de vous le proposer et de vous l'expliquer.
Il n'y a pas de risque lié au prélèvement.
Faites vous partis des parents qui ont été rappelés lors de ce test ? N'hésitez pas à partager vos retour et votre ressenti lorsque vous avez été rappelé !
Quant à vous, futurs parents, n'hésitez pas à poser vos questions en commentaire 😉
Merci d'avoir pris le temps de lire ce nouvel article, et pour vos partages !
Charlotte, votre accompagnante périnatale 🌿